SQP 质量验厂简介 - 企业社会责任论坛

SQP，全称Supplier Qualification Programme,由ITS整合出的合格供应商评估计划。

审核分8个部分，管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。

审核所需文件清单

SQP 文件清单

1. 组织架构图

2. 责任和 / 或职责描述

3. 质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)

4. 管理层审查记录

5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)

6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督

等)

7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)

8. 产品规格 / 要求

9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括IQC 的阶段、过程中和最终检验)

10. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准

11. 生产日程安排 / 记录

12. “事故”的界定和报告程序

13. 产品召回程序

14. 客户投诉记录

15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)

16. 追溯系统中的测试报告

17. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)

18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)

19. 清理日程安排和程序

20. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商

21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检

查记录、投饵记录，等)

22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划

23. 最终产品的风险评估记录

24. 产品测试步骤 / 程序

25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)

26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)

27. 断针处理程序 (如适用的话)

28. 生产前会议记录

29. 程序控制计划

30. 培训 (程序、培训需求和记录）

IQC,IPQC, FQC的检验程序和记录要全；IQC这块除了主料外，别忘记包装材料和彩盒的检验规范程序。

追溯体系和不良品控制是重点。不良品的处理记得备个评审记录。

另外有一点就是QC授权（可停止生产）的问题，记得有明文授权书或对应的权责/岗位说明。

测试那块，设备、测试程序、记录都需要；提醒：咨询下客户是哪个国家的，准备好对应国家的产品质量规范或法规及测试标准。（一般出过货的验货报告上会有备注标准编号哦）

以下是引用Johnz在2013-04-19 18:01:07的发言：

特别注意下，程序和记录要有

IQC,IPQC, FQC的检验程序和记录要全；IQC这块除了主料外，别忘记包装材料和彩盒的检验规范程序。

追溯体系和不良品控制是重点。不良品的处理记得备个评审记录。

另外有一点就是QC授权（可停止生产）的问题，记得有明文授权书或对应的权责/岗位说明。

1,包装材料的检验规范和记录很重要，特别是对玩具类产品。大多客户很关注包装材料的控制，迪士尼尤甚。

2，追溯体系，对很多工厂来说也是难点，特别是对零配件多工序复杂的产品。追溯的演练记录一定要有，而且两个方向均要有记录。

2，根据偶的了解，地域的差别似乎也不大。珠三角也有些小工厂仅仅是仅有一张证而己，长三解也有体系得以很好维持的。

3，企业主或CEO对企业的管理理念决定了这ISO证书是真的还是假的。此所谓领导作用吧。

1,验厂走到今天在很大程度上仍然是一种游戏。验厂有时沦为工作者双方较量的工具，工厂成了旁观的第三者。

2，审核方不是基于审核发现，而是为了发现，目的之一为了获取收益，目的之二在心理上战胜咨询方。

3，咨询方的收入和付出完全不成正比，而对此，工厂和咨询师的判断是完全相反的。

4，面对没有把握的较量谁都会胆战心惊的，这感觉造成职业的乐趣无从谈起。

呃，话话过、再话说，差得蛮远吧，前后连贯起来意思也不通

好吧。最近王老师应该是接了一单，这单黄了。我也就隐退吧。

好吧。最近王老师应该是接了一单。 (如果王老师的)这单黄了，我也就隐退吧。

可能我脑筋有点短路，没弄清你们前后语义。一时也判断不了到底是假设的谁的单黄了。

反正单黄了，这版主的位置我也不要了。安心做个过客，跟安可一起水水帖子

没事就来水一下吧，唉，也就水贴的时候才觉得这里好玩点。