SQP 质量验厂简介

hongjun

SQP，全称Supplier Qualification Programme,由ITS整合出的合格供应商评估计划。

具体要求

审核分8个部分，管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。

审核所需文件清单

SQP 文件清单

1. 组织架构图

2. 责任和 / 或职责描述

3. 质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)

4. 管理层审查记录

5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)

6. 供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督

等)

7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)

8. 产品规格 / 要求

9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括IQC 的阶段、过程中和最终检验)

10. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准

11. 生产日程安排 / 记录

12. “事故”的界定和报告程序

13. 产品召回程序

14. 客户投诉记录

15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)

16. 追溯系统中的测试报告

17. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)

18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)

19. 清理日程安排和程序

20. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商

21. 有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检

查记录、投饵记录，等)

22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划

23. 最终产品的风险评估记录

24. 产品测试步骤 / 程序

25. 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)

26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)

27. 断针处理程序 (如适用的话)

28. 生产前会议记录

29. 程序控制计划

30. 培训 (程序、培训需求和记录）

生命的湖2013

顶一下，让需要的人看到。

xiaowang

其实和楼主的一样的内容

xiaowang

我来加个ITS发出的文件清单，不就减少水份了嘛

[em127][upload=pdf]viewfile.php?id=4295[/upload]

xiaowang

QUOTE:

以下是引用Johnz在2013-04-24 11:52:43的发言：

反正单黄了，这版主的位置我也不要了。安心做个过客，跟安可一起水水帖子

[em06]

会调配优势资源协助，明后天我也会过去。

若我安可

QUOTE:

以下是引用Johnz在2013-04-24 11:52:43的发言：

反正单黄了，这版主的位置我也不要了。安心做个过客，跟安可一起水水帖子

[em06]

呃，不管有没有单，黄不黄，都不关做版主啥事吧。

没事就来水一下吧，唉，也就水贴的时候才觉得这里好玩点。

Johnz

反正单黄了，这版主的位置我也不要了。安心做个过客，跟安可一起水水帖子

[em06]

hingmei

我们没有做过质量验厂，学习一下备用，谢谢了!

chuhanchen

JOHN讲的就是普通话吧。

可能我脑筋有点短路，没弄清你们前后语义。一时也判断不了到底是假设的谁的单黄了。

xiaowang

QUOTE:

以下是引用若我安可在2013-04-23 20:46:49的发言：

[em149]白话太费解了，要讲普通话[em149]

呵呵，这广东生活久了，偶能听懂

[em127]